Tengo que desahogarme

[shark]

Antecendentes:

A mi sobrino se le diagnostica una sordera total del 100% en ambos oídos. Las pruebas que se le hacen son las denominadas potenciales evocados, que básicamente son que un tren de estímulos sensoriales de cualquier tipo llega al cerebro, provoca secuencias características de ondas en el trazado electroencefalográfico, y eso indica (en este caso si el niño oye o no).

Mi sobrino en ese momento tenía 2 años.

Se le opera dos veces para hacerle un implante coclear en la cabeza (básicamente un receptor dentro de la cabeza conectado a los nervios y un iman , y por fuera una petaca como un walkman) (unas 6 horas de quirófano)

Tras esta operación el niño esta con ese aparato que se tiene que ir ajustando poco a poco (1 año) primero graves, luego agudos, luego subimos un poquito…(1 puto año) para que el cerebro en teoría se adapte al nuevo tipo de sonidos que recibe que no son como los que oímos normalmente , sino “metalicos”. Tiempo estimado según esas lumbreras para que el niño vuelva a oír con normalidad y hable (12-16 meses)

Pasan 16 meses , 18, 20, 24 , el niño solo no habla más sino que habla menos , ósea NADA.

A todo esto, el niño esta en un colegio especial para sordos , con apoyo de una logopeda 1 hora diaria (2 años).

Se comenta con los médicos (un huevo de veces) que el niño no va a mejor sino a peor..; Contestaciones de médicos y logopedas : “ esto es normal…esto va muy despacio…eso es que tiene atención dispersa , ya se le pasara…”

Se decide llevar al niño (5 años) a un hospital especializado en Barcelona en el cual lo internan 15 dias para literalmente “hacerle todas las pruebas del mundo” . Solicitados todos los informes a los médicos de santiago y Vigo estos se niegan a facilitarlos, porque “esos informes no pueden salir de la clinica”….

El caso es que a los dos dias de estar en Barcelona ya sabemos que el niño NO ES SORDO, SE LE HA OPERADO SIN NECESIDAD, LLEVA 3 AÑOS PASANDOLAS PUTAS OYENDO METALICO POR UN LADO Y BIEN POR EL OTRO (PARA VOLVERSE LOCO) Y HA DESARROLLADO UN AUTISMO (no es exactamente un autismo, pero lo denomino así para que os hagais a la idea) QUE LOGICAMENTE NO ESTA SIENDO TRATADO PORQUE NO ESTABA DIAGNOSTICADO.

Asi que tengo que desahogarme..

El genio de Vigo, nº 1 en implantes cocleares y otorrino, es un incompetente.
El psiquiatra de Santiago: es un incompetente
La logopeda que en 3 años no se ha dado cuenta, es una estafadora.

Y mientras el tema ya esta en las manos de los abogados de la familia para hacerles la vida imposible yo me planteo ir con un bate de béisbol a partirles las piernas. Valientes hijos de puta. Podría decir los nombres de todos los impresentables , pero es que se me revuelve el estomago.


Tenia que desahogarme.

Pd: mi eterno agradecimiento y respeto a la gente del Hospital San Juan de Dios de Barcelona . Profesionales y personas.

[Némesis]

Shark, precisamente es ese hospital también tengo yo que agradecerles una operación que me hicieron de pequeño. Lo más vergonzoso del caso es eso que has contado de negarse a darles los historiales médicos... Escandaloso. No me extraña que estés cabreado, ojalá que les den morcillas a todos.

[Rafa de la Torre]

Pués yo tambien tengo que desahogarme. Ya que Shark ha iniciado el tema.

Voy a ser padre, en teoría el 16 de Octubre. Hace dos semanas tocaba la revisión de los cinco meses. Una en la que miden por todos lados al angelito, y un poco temida porque te pueden decir algo que no le gustaría escuchar a unos padres. El caso es que después de media hora de ecografía nos dicen que hay que volver a mirarlo dentro de un ratito. Nos damos una vuelta por el hospital un poco preocupadillos y volvemos. Media hora más de ecografía y nos dicen que el niño trae un problema: tiene pies zambos (son unos pies girados hacia dentro). En realidad nos dicen que esto no tiene mayor importancia, que cuando el niño (porque va a ser un machote) nazca, necesitará unos vendajes y una rehabilitación unos meses, y que en principio esto no le va a repercutir para nada en el resto de su vida. Dicen que sus pies después del tratamiento serán totalmente normales y no habrá ninguna consecuencia más. Esto ya lo he confirmado con dos pediatras y dos fisioterapéutas, y todos le han quitado hierro al asunto de los pies. Al parecer no es algo tan extraño.

El problema viene en que la ginecóloga sigue hablando y nos dice que hay que identificar la causa, que puede ser alguna sin importancia, como ser un rasgo genético en la familia, ser producto de una postura dentro del utero, producto de alguna infección que la madre haya pasado en el embarazo (es verdad que tuvo una), o una alteración del cromosoma 18, con la cual el tema de los pies sería solo la punta del iceberg, y tendríamos un niño con problemas muy importantes en el corazón, los riñones, estómago, diafragma, cerebrales, tamaño. En fin, que lo más normal (en ese caso) sería que el niño muriera al nacer, o aguantará un máximo de dos años con una calidad de vida totalmente nefasta. Nos dice que deberíamos hacernos cuanto antes una prueba en la que pueden observar esa alteración genética, y que si decidimos abortar nos queda semana y media según la ley española.

Bueno, pués ya os podéis imaginar como salimos de la consulta de la chica, que en menos de dos minutos nos ha soltado todo esto.

Por suerte, si algo abunda en mi familia y en la de mi mujer son médicos: mi propio hermano, varios primos, y bastantes amigos. En menos de seis horitas ya los habíamos tenido a todos trabajando un poquito, y consultando a sus amigos ginecólogos y pediatras. Mi hermano incluso nos consiguió que un amiguete ginecólogo suyo, al parecer con nombre en Granada, (al que yo conocí precisamente haciéndole una sesión de magia) nos abrierá su consultorio en Domingo, y estuvo unas dos horas "ecografiando" a nuestro chaval. El resultado fue un diagnóstico distinto: el niño ciertamente tiene los pies así (otra vez nos dijo que eso no tenía importancia), pero con cinco meses de desarrollo, si presentase una alteración cromosomática tendría a simple vista unos rasgos fáciles de identificar, un total de siete u ocho, de los cuales no presentaba ninguno. Nos dice este hombre que no nos hagamos la prueba genética, ya que tiene un índice de aborto que está creciendo últimamente, y nos garantiza que esa alteración de los cromosomas no está en nuestro hijo.

Por suerte también, he encontrado casos de pies zambos en mi familia cercana (primos), que no conocía ya que son gente de mi edad y no recuerdo cuando eramos bebés.

Total, que mi caso no es nada comparado con el de Shark. Pero os podéis imaginar que no le tenemos mucho cariño a la ginecóloga que nos ha tocado.

Para colmo de males, ayer teníamos otra revisión del niño con la misma chavala, que no mencionó ni de lejos nada que tuviera que ver con el dichosito cromosoma 18. Simplemente que todo estaba normal.

Que conste que yo no critico la actitud profesional de la ginecóloga, la chica hizo su trabajo e informó. Pero siempre he creído que la actitud humana de un médico es muy importante. Y tú no puedes coger a unos padres primerizos y hablarles en menos de dos minutos de alteraciones cromosomáticas, de pruebas que pueden provocarte el aborto y de abortar en menos de una semana y media, sin estar medianamente seguro de lo que vas a soltar.

¡Eah, ya me he desahogado!.

Un saludo
Rafa Muñoz

[Rafa de la Torre]

Se me olvidaba: el amiguete de Granada fue muy amable, e incluso nos regaló una ecografía en 3D. Os presento al próximo mayor mago de todos los tiempos, incluso antes de su nacimiento. :D :D .

Bueno, me conformo con que no le guste el ballet. :roll: :roll:

[Manel Vicenç]

Lo que voy a contar es un poco de chiste, y va mas con la ineficiencia de la seguridad social, no se trata de un error medico.
Mi hija se pasó los tres primeros meses de vida con una especie de conjuntivitis. Se le trató con un antibiotico y al no ver mejoría el pediatra me dijo que había que llevarla a un oftanmologo infantil, a San Juan de Dios en Barcelona. Total que ese mismo día, en el centro de atención primaria hacemos la gestión de la solicitud de visita, quedando con que se pondrán en contacto con nosotros. A los tres días llamamos para ver que pasaba con el tema, y nos dicen que nos llegará una carta (¿?), que allí nadie sabe nada. Viendo la ineficaciencia de la institución, decidimos ir a un pediatra privado para buscar solución fuera de la SS.
Total que el día que vamos al pediatra le remite la infección, y hasta el día de hoy sin novedad. A los quince días nos llega una carta de san juan de dios en la que nos notifican que en CINCO meses tenemos una cita con e oftanmólogo. Que bién! un bebe de 3 meses puede esperar 5 mas para ver como solucionamos su afección ocular!

[Rafa de la Torre]

Como nos pongamos no paramos......

En el mismo hospital que pasó el episodio con mi chaval, me operaron hace algunos años para quitarme un nevulus del gemelo (un lunar de estos con pelillo, bastante desagradable, que tenía desde mi nacimiento). La operación fue simplemente por motivos estéticos, ya que era grandecito el lunar. Todo fue bien, hasta que a la semana se vé que no cicatriza bien esa pequeña rajita de 10 centímetros de mi pantorrilla. Y la cosa se pone peor unos cuantos días después, cuando empieza a dolerme. Llegué de urgencias, me coge un enfermero diciéndome que está infectado, me meté los pulgares en la herida y la abre en canal, con demasiado poca delicadeza. Como ya os imagináis, aquello dolió un poquito.

La herida comenzó poco después cicatrizar, hoy día la cicatriz es más grande que el lunar original. El caso es que descubrieron que la herida no cicatrizaba porque la seda orgánica con la que habían cosido mis puntos estaba bastante pasada de fecha, y fue la que provocó la infección en la pierna.

Le tengo un cariño al hospital..............

[pujoman]

shark, decirte que lo que han hecho no tiene nombre (bueno si), solo te dire que con los abogados vayais a "matar", en el sentido de no hacerles cosquillas, sino miedo, si hay que ir a la carcel por neglicencia(obvio) hay que ir y sacar el maximo de beneficio que seguramente os ira muy bien para recuperar el oido del niño. y a esperar a los resultados, la ventaja (dentro de lo que cabe) es que es relativamente pequeño y doy fe que se recuperara.

un saludo y animo a todos

[Raicon]

La verdad Shark es que muchos de los médicos que hay ahora en España son muy incompetemntes, y por lo que veo hay por toda España.
Yo también sufrí una neglicencia médica a los 11 años. Regresé de haber pasado 4 días en un pueblo con un amgio y su familia. Alli ya me empezé encontrar mal, vomitos, y la orina oscura, 39 de fiebre. Llego a Bilbao y estoy un día en cama, viendo que no se remiten los sintomas voy a la consulta del médico el cual me diagnostíca una gastrontiritis. Pasó otro día en cama con fuertes dolores en el estómago (3 días asi), al dia siguiente mi madre se encuentra con un amigo que es cirujano especializado en la zona del estómago e intestinos. A las 8 de la tarde paso por su consulta, practicamente encorbado, me hace algunas pruebas como doblarme la pierna derecha para notar si me duele, y en ese momento me envía a urgencias diagnosticandome apendicitis.
2 horas mas tarde entro en quirofano con el siguiente diagnóstico: peritonitis grangrenosa retrocecal subepática. Es decir el apendice no lo tenia en el sitio común sino mucho mas arriba, pegado al higado y mas largo como un dedo indice.
Gracias a Dios salí bien de aquella, depues de 2 semanas hospitalizado con sondas y demas... pero sano y salvo.
Doy gracias al amigo de mi madre.
Lo mas curioso de esto es que cuando se me cerró la cicatriz (bastante mas larga de lo normal) fui donde el médico que me diagnostico la gastrontiritis y lo único que hize fue mostrarle la cicatriz y darle una fotocopia de mi historial medico. ¿Sabéis lo que dijo?
Nada.
Un saludo.

PD: Gracias a Dios que existen médicos realmente buenos que nos salvan de caer en situaciones peores. Gracias.

[magojuanillo]

shark yo en tu lugar....no se lo que haria,pero eso se lo hacen a mi hijo y no se lo que haria,pero seguro alguna locura,leyendo lo que te a pasado pensaba en el mio y me hervia la sangre,la verdad es que hay (profesionales) que mejor no dar con ellos....Fanily, mi niño (un maguito ya), tiene 2 años, y tambien nacio con los pies un poco hacia dentro,sobre todo se le notaba mas cuando empezo a andar,pero a base de zapatos un poco especiales y unos masajitos que le dabamos nosotros ya casi esta perfecto,a si que no te preocupes.Y ya que estamos, a nosotros un pedriatra (de un seguro), nos estuvo diciendo, cuando ibamos a las revisiones, que lo de estirarle el pellejo de la (colita) nada , que eso poco a poco se le iria quitando y que no le tiraramos para atras...ahora resulta que hay que operarlo de firmosis y que segun el otro se lo teniamos que hacer tirado poco a poco hacia atras y ahora no tendria ese problema,a si que hay que llevar mucho cuidado y buscar siempre varias opiniones, en fin un saludo

[Rafa de la Torre]

Muchas gracias magojuanillo, por tus palabras.

En realidad, lo de los pies nos da un poco de penillas porque el chaval va a saber, recien nacido, lo que es ir al hospital a cambiarle los vendajes cada semana. Al menos tenemos la suerte de que un pediatra amigo se ha ofrecido a llevar el caso del niño, junto con un traumatólogo infantil. En realidad lo que nos preocupaba era lo del síndrome 18, ufffffffff.

Pero yo me hago una pregunta. Shark, o tú, o yo mismo hemos podido llevar a los niños a otro especialista, pero ¿qué pasa con la gente que no puede?. Ahí está el tema importante.

Por cierto, que siempre que se habla, es verdad que hablamos de la parte mala. Y también es cierto que hay profesionales buenos y malos tanto en la seguridad pública como en la privada. El problema es cuando topas con uno de los malillos.